В Украине будет создан биокластер "Биологическая безопасность и развитие биотехнологических технологий", в котором будут производить вакцины и тест-системы для диагностики инфекционных…
Американский регулятор одобрил лекарство Zolgensma ("Золдженсма"), первое в мире генотерапевтическое средство для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом пишет…
Цього року гроші на лікування українців за кордоном закінчилися влітку. В серпні деякі родичі важкохворих пацієнтів почали пікетували МОЗ: вони розставили намети на подвір’ї міністерства з вимогою
знайти гроші на лікування. Міністерству знадобилося…
В 2018 году Нобелевскую премию по медицине дали разработчикам препаратов, которые мешают опухолевым клеткам сопротивляться иммунитету. Как современная наука научилась продлевать жизнь онкобольным,
и почему до сих пор универсального способа…
Зоя Максимова 10 лет работает в хосписе второй больницы Киева, куда она попала сразу после университета. Она в декрете, но приезжает в отделение к своим пациентам и консультирует новых на дому.
Многие могли бы бояться знакомства с паллиативным…
"Нам ни разу не удалось осудить ни одного доктора, который отказал в обезболивании, хотя с точки зрения прав человека принуждение терпеть боль – это пытка. Да, Минздрав не судит, но ведь он мог бы
хотя бы принудительно отправить доктора на…
Пациенты с редкими заболеваниями требуют создать национальный реестр пациентов с орфанными болезнями . С таким
заявлениями сегодня во время брифинга в Украинском кризисном медиа-центре…
Чарли Гард не дожил до своего первого дня рождения всего неделю. Маленький британец с редким неизлечимым заболеванием умер в Лондонском детском хосписе после отключения его от аппарата
жизнеобеспечения по решению суда. Чарли запретили выехать…
У рыжеволосого 15-летнего Егора Кириченко редкое заболевание - болезнь Крона. Он живет в большом доме вместе с золотистым лабрадором Квин и двумя котами – Поликарпом и Йодой. У Егора есть
телескоп, саксофон и скрипка. У него четверо братьев…
Пациенты с редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией потребовали от Минздрава закупить лекарство "Спинраза" и аппараты поддержки дыхания. Об этом сообщает корреспондент…
Про використання cookies
Продовжуючи переглядати LB.ua ви підтверджуєте, що ознайомилися з Правилами користування сайтом та погоджуєтеся на використання файлів cookies