Американский производитель вакцины от коронавируса Moderna заявил о 94,5% эффективности на третьей стадии испытания.
Об этом сообщает пресс-служба компании.
"Независимый Совет по контролю за безопасностью данных исследования фазы 3 мРНК-1273, кандидата на вакцину против COVID-19, сообщил Moderna, что испытание соответствовало статистическим критериям, предварительно определенным в протоколе исследования по эффективности, с эффективностью вакцины 94,5%", - говорится в сообщении.
В исследовании приняли участие более 30 тысяч участников в США. Его проводили в сотрудничестве с Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней (NIAID), частью Национального института здравоохранения (NIH) и Биомедицинским Органом перспективных исследований и разработок (BARDA), являющемся частью Кабинета помощника секретаря по вопросам готовности и реагирования Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Первый промежуточный анализ включал 95 участников с подтвержденными случаями COVID-19.
Moderna намерена подать на получение разрешения на экстренное использование в Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) в ближайшие недели.
"Это ключевой момент в разработке нашего кандидата на вакцину против COVID-19. С начала января мы преследовали этот вирус с целью защитить как можно больше людей по всему миру. В течение всего времени мы знали, что каждый день важен. Этот положительный промежуточный анализ нашего исследования фазы 3 дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвратить заболевание COVID-19, включая тяжелые заболевания", - заявил Стефан Бансель, главный исполнительный директор Moderna.
Напомним, немецкая компания BioNTech и американская Pfizer объявили, что эффективность их вакцины от коронавирусной болезни COVID-19 превышает 90% среди тех, кто не болел ею ранее. Защита наступает на 28-й день после первого укола.
Уже около десяти компаний перешли к третьему этапу клинических испытаний, а некоторые даже запланировали поставки первых доз вакцины до весны 2021 года. К ограниченному использованию уже разрешили вакцины таких производителей: китайских компаний Sinovac и Sinopharm, российского Центра Гамалеи и еще одного разработчика из Китая CanSino Biologics.
ВОЗ надеется, что массовая вакцинация от COVID-19 начнется в середине 2021 года.