Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассмотрит вопрос одобрения вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на заседании 21 декабря.
Об этом говорится в сообщении на сайте EMA.
Сначала заседание было назначено на 29 декабря, но после проведения интенсивной работы и получения дополнительной информации о вакцине от ее разработчиков комитет решил собраться раньше.
Как отмечается в сообщении, в случае необходимости комитет может собраться 29 декабря, как планировалось изначально.
Напомним, Великобритания первой в мире разрешила использовать вакцину от коронавируса, разработанную Pfizer і BioNTech.
Сегодня в Канаде начали массовую вакцинацию населения от коронавирусной болезни COVID-19.