Компании Sanofi и GSK (GlaxoSmithKline), которые вместе разрабатывают адъювантную рекомбинантную вакцину от ковида, 27 мая объявили о начале третьей стадии клинических исследований.
В совместном заявлении компаний сообщается, что в исследовании примут участие более 35 тысяч добровольцев в возрасте от 18 лет из нескольких стран.
В рамках двухступенчатого исследования сначала будет изучаться эффективность действия вакцины на оригинальный "уханьский" вирус D.614, а во время второго - на "южно-африканский" штамм В.1.351.
Кроме того, в ближайшие недели компании начнут клинические исследования по использованию их вакцины для ревакцинации, независимо от того, какая вакцина была применена ранее. Результаты второй фазы исследований показали, что вакцина против COVID-19 Санофи и GSK достигает высоких показателей нейтрализующих реакций антител во всех возрастных группах уже после одной дозы. Это свидетельствует о высоком потенциале для развития исследуемой вакцины как бустерной.
Sanofi и GSK рассчитывают, что вакцина получит все согласования еще до конца 2021 года.
Производство начнется в ближайшие недели, чтобы обеспечить быстрый доступ к вакцине, если она будет утверждена.