Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые успешно прошли третью фазу клинических исследований. Поэтому все слухи и политические заявления о государственной регистрации в Украине российской вакцины-кандидата не соответствуют действительности, ведь окончание третьей фазы клинических исследований вакцины "Спутник V" запланировано на декабрь 2021 года.
Об этом заявил заместитель министра здравоохранения Виктор Ляшко.
Так он прокомментировал информацию о том, что харьковская компания "Биолек" обратилась в Министерство здравоохранения Украины и Государственный экспертный центр МОЗ с заявлением о государственной регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V".
"Сегодня уже есть вакцины против COVID-19, разрешенные к использованию по специальным процедурам (emergency use authorization). Для такой регистрации использовались промежуточные отчеты клинических исследований. Исходя из этого, Украина приняла решение о возможности регистрации вакцин, зарегистрированных в странах с жесткой регуляторной политикой. Подчеркиваю, только при указанных условиях будем допускать вакцины к использованию. Согласно информации, размещенной на сайте https://www.clinicaltrials.gov, окончание третьей фазы клинических исследований вакцины "Спутник V" запланировано на декабрь 2021 года ", - добавил заместитель министра.
Документ о заявке регистрации российской вакцины в Украине опубликован на сайте партии "Оппозиционная платформа - За жизнь".
Заметим, что конечный бенефициар харьковского АО "Биолек" Виктор Мартин связан с российским концерном "Фармстандарт". По данным Харьковского антикоррупционного центра, Мартин имеет партнера - российского миллиардера Виктора Харитонина. Именно Харитонин еще несколько лет назад официально был владельцем завода "Биолек" в Харькове.
До 2018 года почти 50 процентов компании "Фарм-Биолек" принадлежало российской "Фармстандарт", соответственно четверть акций была в собственности Vilkom Services Limited и Stapavelo Enterprises Limited. Именно Харитонина в СМИ называют владельцем концерна "Фармстандарт".
В 2018 году российскую часть выкупила кипрская Vilkom Services Limited. Согласно документам на официальном сайте компании, конечным бенефициаром является Виктор Мартин (Германия).
Разработчик "Спутник V" - Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РФ. В России она зарегистрирована в августе 2020 года. Применение этой вакцины уже одобрено в Сербии, Аргентине и Беларуси.
Напомним, 30 декабря Украина заключила контракт на поставку 1,9 млн доз китайской вакцины против ковида компании Sinovac Biotech по цене 504 грн за дозу. Переговоры МОЗ вело с сентября 2020 года. Решение о закупке 50 млн доз вакцины Sinovac Biotech уже одобрила также Турция.
Министр здравоохранения Украины Максим Степанов отмечал, что российской вакцины от коронавируса не существует. А президент Владимир Зеленский назвал российскую вакцину "непроверенным средством" и призвал не верить политикам, которые им прививаются.
11 ноября стало известно, что в Алтайском крае трое из 42 медиков, которых вакцинировали российской вакциной "Спутник V", заразились коронавирусом.
11 декабря министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа заявил, что Турция отказалась от закупки так называемой российской вакцины от коронавируса Sputnik V, поскольку в ходе ее разработки отсутствует "хорошая практика".
По словам руководителя ОПУ Андрея Ермака, Украина ведет переговоры со всеми производителями вакцин от COVID-19, кроме России.