Компания Pfizer Inc. В пятницу, 5 ноября, заявила, что разработанный ею противовирусный препарат Paxlovid на 89% снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19.
Об этом сообщается на сайте Pfizer со ссылкой на промежуточные результаты исследования клинических испытаний этого лекарственного средства.
Среди 389 пациентов, получивших Paxlovid в течение трех дней после появления симптомов, только трое или 0,8% попали в больницу. В группе плацебо были госпитализированы 27 человек из 385, то есть 7%. Семь человек, получавших плацебо, умерли в ходе исследований. Среди получавших лечение не умер никто.
Подобные результаты были получены и в группе, которая начала получать лечение в течение пяти дней после начала симптомов.
"Сегодняшние новости являются переломным моментом в глобальных усилиях, направленных на борьбу с разрушительными последствиями пандемии. Разработанное нами лекарственное средство может спасти жизнь пациентов, уменьшить тяжесть инфицирования COVID-19 и предотвратить девять из десяти госпитализаций", - заявил гендиректор Pfizer.
Компания заявила, что прекращает набор новых пациентов для испытаний таблеток в связи с "огромной эффективностью", и планирует как можно быстрее подать заявку на получение разрешения на применение в экстренных случаях.
Таблетки Pfizer применяются в комбинации с низкой дозой ритонавира – препарата, широко используемого в комбинированном лечении ВИЧ-инфекции.
Напомним, в прошлом месяце американская фармацевтическая компания MSD (Merck) заявила, что ее лекарственное средство молнупиравир снижает риск госпитализации на 50%.
В начале ноября Великобритания стала первой страной в мире, разрешившей использование этих таблеток.